Sisu

• Moebiuse sündroom ja sümptomid
• Elamine Moebiuse sündroomiga
• Moebiuse sündroomiga inimeste eeldatav eluiga

Moebiuse sündroom on haruldane neuroloogiline häire, mis mõjutab sünnist alates kuuendat ja seitsmendat kolju närvi, aga ka teisi kraniaalseid närve. Patsientidel ilmnevad mitmesugused sümptomid, sealhulgas võimetus teha näoilmeid, silmi pigistada või silmi horisontaalselt liigutada, suulaelõhe, kõnehäired ja luustiku kõrvalekalded, näiteks jäsemete ja rindkere seina häired. Moebiuse sündroomiga patsiendid saavad aga normaalse eeldatava elueaga elada normaalset ja täielikku elu.

Moebiuse sündroom ja sümptomid

Elamine Moebiuse sündroomiga

Moebiuse sündroomi pole kerge saada ja ometi elavad paljud neist, kes tõesti elavad, normaalset elu. Võimetus näoilmeid teha on keeruline, kuna inimene sõltub osa suhtlemisest väljenditest. Nüüd on operatsioone, mis võimaldavad naeratustel reielihaseid mõlemale näopoolele kanda (kuigi operatsioon on keeruline ja aeganõudev). Operatsioon võib ka põit korrigeerida ja muu hulgas parandada jäsemete ja lõualuu deformatsioonidega seotud probleeme. Teraapiad võivad viia motoorse kontrolli ja koordinatsiooni paranemiseni ning parema kõne- ja söömisoskusega. Silmatilkade abil saab silmi määrida ja vilkuvast puudusest üle saada.

Moebiuse sündroomiga inimeste eeldatav eluiga

Moebiuse sündroom on äärmiselt haruldane haigus, meditsiinikirjanduses on inglise keeles kirjeldatud ainult 1 juhtumit 50 000 vastsündinu kohta ja kokku 300 juhtu. Need, kes on sündinud sündroomiga ja saavad asjakohast hooldust, võivad saavutada normaalse eluea. Vaatamata sellele võivad lapsepõlves esinevate sümptomite tõttu rasked hingamisteede tüsistused põhjustada lapse surma. Muud võimalikud surmaga lõppevad probleemid hõlmavad lõualuude deformatsioonist tingitud toitumisprobleeme lapseeas. Kui nad on lapsepõlve läbinud, võib neil olla normaalne, täielik ja edukas elu.