![Kuidas jälgi ühelt põlvkonnalt teisele üle antakse? - Artiklid Kuidas jälgi ühelt põlvkonnalt teisele üle antakse? - Artiklid](https://a.know-net.org/articles/tutorial-de-desenho-de-primers-1.jpg)
Sisu
Kuigi mõned tunnused on vaid keskkonnast omandatud harjumused või sotsiaalsed reeglid (näiteks aktsent või teatavad käigud), mõjutavad teised geneetilist teavet. Nii saate pärida oma isa nina või vanaema silmad - teave edastatakse DNA kaudu.
DNA, geenid ja alleelid
DNA (deoksüribonukleiinhape) on 23-paariline kromosoomide ahel, kus üks kromosoom paarist pärineb igast vanemast. Need 46 kromosoomi sisaldavad sadu üksikuid geene, mis on järjestuse või informatsiooni kombinatsioonid, mis edastavad vanematelt oma lastele omadusi.
Allel on geneetilise informatsiooni variatsioon. Sa saad iga geeni jaoks kaks alleeli. Kui teie DNA-l on silmade värvi (või füüsilise suuruse või suuruse või muu) alleelide variatsioonid, siis tähendab see, et teil on nende silma värvide jaoks geneetiline materjal.
Recessiivsed geenid
Recessiivsed geenid on need, mida saab väljendada ainult siis, kui mõlemad vanemad annavad sama omaduse. Näiteks, kui ühel vanemal on punased juuksed ja muud blondid juuksed, sünnib selle paari lapsed blondi juustega, sest punased juuksed on heterosügootne tunnus (retsessiivsete ja domineerivate geenide paar). See tähendab, et üksikisikel, kellel on punased juuksed, peaks olema üks vanem blond ja teine tumepruun / must juuksed, muutes blondide juuksed geneetiliseks informatsiooniks domineerivaks. Homosügootsed tunnused on need, mis tekivad siis, kui kaks sama tüüpi retsessiivset geeni on seotud, muutes need domineerivateks geenideks.
Domineerivad geenid
Domineerivad geenid on geneetilised tunnused, mis tulenevad geeni (ainult ühe vanema) koopiast, mis ekspresseerub alati geenide paaris esinemisel.
Mutatsioon
Geneetiline mutatsioon on DNA järjestuse muutus. Mutatsioonid võivad olla päritud või omandatud elu jooksul. Pärilikud / iduliini mutatsioonid viiakse vanematelt edasi järglastele ja esineb peaaegu kõigis rakkudes. "De novo" mutatsioonid on need, mis esinevad sperma, muna või isegi pärast viljastamist. Somaatilised / omandatud mutatsioonid on need, mis esinevad elu jooksul mõnedes rakkudes ja võivad olla tingitud keskkonnateguritest või ebaõigest DNA replikatsioonist (nagu mõned vähid).
Pärilikkus ja evolutsioon
Pärilikkus on see, kuidas tunnused ja omadused on vanematelt lapsele üle kantud. Kuna DNA on sisuliselt lihtsalt keemiliste ühendite elastne joon, võib seda mitmel viisil mõjutada. Evolutsiooni tuntakse kui järkjärgulist geneetilise muutuse protsessi, kuid viimasel ajal muutub organismides esinev geneetiline teave keemiliste tegurite tõttu kiiremini. See võib olla probleemiks nõrgemate immuunsüsteemidega inimestel, põhjustades teatud haiguste või puuduste puhul retsessiivseid tunnuseid. Mõned usuvad, et see võib olla üks autismi põhjustest ja sarnastest geneetilise komponendiga seotud häiretest.