Sisu

• Vesinik keskse süsiniku jaoks
• Bensofenooni hapniku vähendamine "OH" -ks
• Muud reaktsiooni saadused
• Reaktsiooni osakaal

Bensofenoon pannakse reageerima naatriumboorhüdriidiga metanoolilahuses. Tulemuseks on difenüülmetanool ja kõrvalprodukt. Vähendamine algab bensofenooni süsinik-hapniku kaksiksideme lagunemisega. Carbon meelitab vesiniku aatomit boorhüdriidist ja hapnik tõmbab vesiniku aatomit metanoolist.

Bensofenooni vähendamiseks on vajalikud sobivad laboriseadmed (laboratoorsed seadmed Canakrise poolt Fotolia.com-lt)

Vesinik keskse süsiniku jaoks

Bensofenooni keskne süsinik seob boorhüdriidi vesiniku (BH4), samas kui bensofenooni hapnik on lühiajaliselt anioonina, negatiivselt laetud aatomina.

Bensofenooni hapniku vähendamine "OH" -ks

Anioonne hapnik (O-) tõmbab CH3OH süsiniku otsast teise vesinikuaatomi. Peamine produkt, difenüülmetanool, erineb reaktiivist funktsionaalse rühma "OH" juuresolekul.

Muud reaktsiooni saadused

Kui bensofenoon redutseeritakse difenüülmetanooliks, hõlmavad kõrvalsaadused CH2OH ja NaBH3 liike. Ensüümid CH2OH ja NaBH3 seonduvad kiiresti (CH2OH) H3B-Na + -ga. See kompleks on selle redutseerimisreaktsiooni suuruselt teine ​​toode.

Reaktsiooni osakaal

Tegelikult reageerivad iga BH4 kompleksiga neli bensofenooni molekuli. Kuna iga bensofenoonmolekul meelitab doonorilt "BH4" ühte vesinikuaatomit, seondub iga boori aatomiga (B) neli "CH2OH". Realistlikult on kõrvalsaadused (CH2OH) 4B-Na + ja neli difenüülmetanooli molekuli. Keskendumine ühele bensofenooni molekulile aitab korraga selgitada ja mõista reaktsiooni etappe.