Sisu
- Molekulaarne struktuur
- Soolade moodustumine
- Estri tootmine
- Happe halogeniidi tootmine
- Sulfoonimine
- Nitreerimine
- Halogeenimine
Bensoehape on tahke, valge, kristalne aine, mis on keemiliselt klassifitseeritud aromaatseks karboksüülhappeks. Selle molekulaarvalemi võib kirjutada kui C7H6O2. Selle keemilised omadused põhinevad asjaolul, et iga molekul koosneb karboksüülrühmast, mis on kinnitatud aromaatsele ringile. Karboksüülrühm võib läbida reaktsioone, moodustades selliseid tooteid nagu soolad, estrid ja happehalogeniidid. Aromaatne ring võib läbida selliseid reaktsioone nagu sulfoonimine, nitraerimine ja halogeenimine.
Molekulaarne struktuur
Karboksüülhapete seas on bensoehappel kõige lihtsam molekulaarne struktuur, milles üksik karboksüülrühm (COOH) on otseselt seotud benseenitsükli süsinikuaatomiga. Benseenimolekuli (molekulvalemiga C6H6) moodustab kuue süsinikuaatomiga aromaatne tsükkel, mille külge on kinnitatud vesinikuaatom. Bensoehappe molekulis asendab COOH rühm tsükli ühte vesinikku. Selle struktuuri tähistamiseks kirjutatakse bensoehappe (C7H6O2) molekulaarne valem tavaliselt kui C6H5COOH.
Bensoehappe keemilised omadused põhinevad selle molekulaarsel struktuuril. Täpsemalt, bensoehappe reaktsioonid võivad hõlmata karboksüülrühma või aromaatse ringi modifikatsioone.
Soolade moodustumine
Bensoehappe happeline osa on karboksüülrühm ja see reageerib alusega, moodustades soola. Näiteks reageerib see naatriumhüdroksiidiga (NaOH), saades naatriumbensoaadi, ioonse ühendi (C6H5COO-Na +). Toidukaitseainetena kasutatakse nii bensoehapet kui ka naatriumbensoaati.
Estri tootmine
Bensoehape reageerib estritega alkoholidega. Näiteks moodustab bensoehape etüülalkoholi (C2H5OH) korral etüülbensoaadi, estri (C6H5CO-O-C2H5). Mõned bensoehappe estrid on plastifikaatorid.
Happe halogeniidi tootmine
Fosforpentakloriidi (PCl5) või tionüülkloriidi (SOCl2) korral reageerib bensoehape, moodustades bensoüülkloriidi (C6H5COCl), mis on klassifitseeritud happe (või atsüül) halogeniidiks. Bensoüülkloriid on väga reaktiivne ja seda kasutatakse teiste toodete moodustamiseks. Näiteks reageerib see ammoniaagi (NH3) või amiiniga (nagu metüülamiin, CH3-NH2), moodustades amiidi (bensamiid, C6H5CONH2).
Sulfoonimine
Bensoehappe reaktsioon suitseva väävelhappega (H2SO4) viib aromaatse tsükli sulfoonimiseni, milles funktsionaalne rühm SO3H asendab benseensüklis vesinikuaatomit. Toode on peamiselt metasulfobensoehape (SO3H-C6H4-COOH). Eesliide "meta" näitab, et funktsionaalne rühm on seotud karboksüülrühma kinnituspunkti suhtes kolmanda süsinikuga.
Nitreerimine
Bensoehape reageerib kontsentreeritud lämmastikhappega (HNO3) väävelhappe kui katalüsaatori juuresolekul, mis viib tsükli nitraadini.Lähteaine on peamiselt meta-nitrobensoehape (NO2-C6H4-COOH), milles funktsionaalne rühm NO2 on seotud tsükliga metaasendis karboksüülrühma suhtes.
Halogeenimine
Katalüsaatori nagu raudkloriid (FeCl3) juuresolekul reageerib bensoehape halogeeniga, nagu kloor (Cl2), moodustades halogeenitud molekuli, nagu metaklorobensoehape (Cl-C6H4-COOH). Sellisel juhul kinnitatakse metüülasendis karboksüülrühma suhtes tsüklile klooriaatom.
