Sisu
Deoksüribonukleiinhape (DNA) leitakse kõigis elusorganismides. See annab teavet, mis on vajalik rakkude paljunemiseks, ning vastutab inimeste välimuse määramise eest. DNA sisaldab ka geneetiliste haigustega seotud geene, mis on möödunud pärilikkusest. See molekul on oluline ka teadlastele, kes määravad geenide rolli keerulistes haigustes nagu vähk, diabeet ja südamehaigused.
Faktid
DNA on diagramm, mis salvestab keha rakkude komponentide ehitamiseks vajaliku informatsiooni. Rakkude loomise juhised sisalduvad DNA osades, mida nimetatakse geenideks. Inimestel pärinevad geenid vanematelt. Igal inimesel on kaks geeni koopiat, üks isast ja üks emalt. See molekul mängib ka inimese tervist. Paljud haigused pärivad DNA-st.
Ajalugu
DNA avastati esmakordselt 1869. aastal Johann Friedrich Miescheriga, kes tuvastas valgeliblede tuumades leiduva aine. Seda ainet nimetatakse siis DNA-ks. 1912. aastal näitasid uued mikroskoopiatehnoloogiad uuringud, et kromosoomides oli nii DNA kui ka valgud. Kolmkümmend seitse aastat hiljem tõestas biokemik Erwin Chargaff, et DNA on liigispetsiifiline. 1953. aastal suutsid James Watson ja Francis Crick demonstreerida DNA molekulaarset struktuuri. Need kaks teadlast võitsid selle avastuse eest Nobeli preemia.
Identifitseerimine
DNA-d nimetatakse üldjuhul topeltheliksiks selle välimuse tõttu. See koosneb kahest pikast nukleotiidide ahelast, mis lähevad üksteisele vastassuunas. Nukleotiidid on valmistatud suhkrutest ja fosfaatrühmadest, mis on seotud estersidemetega. Igale suhkrule on lisatud molekul, mida nimetatakse aluseks. Rakkude replikatsioonis kasutatud informatsiooni kodeerivad neli erinevat tüüpi alust.
Evolutsioon
Kuna organismid arenevad, muutuvad DNA järjestused, et saada uusi omadusi ja kõrvaldada need, mida enam ei vajata. Mõnikord juhtub see loodusliku valiku protsessi tõttu. Omadused, mis aitavad inimestel teatud haigusi ja seisundeid ellu jääda, jäävad edasi järglastele. Soovimatud omadused eemaldatakse elanikkonnast aeglaselt. Need DNA evolutsioonid aitavad liikidel muutunud tingimustest hoolimata elada ja paljuneda.
Olulisus
DNA on iga organismi ehituskivi. Mutatsioonide otsimine DNA-s aitab mõista põhjuseid, miks mõned inimesed arenevad teatud haiguste korral, teised aga mitte. DNA avastamine ja uurimine aitab arstidel ja teadlastel avastada, kuidas haigusi diagnoosida ja ravida. DNA mõistmine võib aidata teadlastel leida viise iga inimese geneetilisele struktuurile kohandatud ravimite valmistamiseks.
